Essais actifs

Ces essais cliniques sur la COVID-19 sont actifs et approuvés par Santé Canada. Beaucoup d’autres sont en attente d’approbation et seront ajoutés dans les jours et les semaines à venir.

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Titre de l'essai ALBERTA HOPE COVID-19 for the Prevention of Severe COVID19 Disease
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04329611
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Alberta
Description de l'essai

Albertans with COVID-19 are at risk of deteriorating and developing severe illness. Those over age 40 or with co-morbid illness, and likely those who are immune suppressed, are at highest risk. This study will include a focus on people with immune-suppressed states. Individuals confirmed to have SARS-CoV-2 infection will be identified using administrative data (positive lab result, age 18 or over, not hospitalized, and not living in SL4 level of care). They will then be contacted by AHS staff, independent of the researchers, to obtain their consent for the researchers to contact them about this trial. The AHS staff member who contacts the individual will enroll consenting individuals into a study database. If they provided an email address an email will automatically be sent to the individual with study information. Those who decline to be contacted will also be informed of the study website so they can choose to review the study information and self-enrol, although they will need to do so quickly to meet study timelines. Enrolled participants will be contacted by a study coordinator. Those without access to the internet will be informed about the study details when they are contacted by a study coordinator. When the study coordinator contacts potential participants the study will be reviewed, and the potential participant will have an opportunity to ask questions. Consent for participation will be obtained by telephone. Telephone consent will be recorded. Participants will then be screened for inclusion and exclusion criteria by telephone interview and review of Alberta Netcare. Alberta Netcare is the province of Alberta's public Electronic Health Record used to store patient information so that it is easily accessible to healthcare professionals for the purpose of care. Information like immunizations, ECG results, diagnostic images and reports, written medical reports (e.g. surgery reports, consultations, hospital admissions), diagnostic lab testing results (e.g. blood tests, urine tests, blood bank info), allergies and intolerances (drug and food allergies, food intolerances), prescription history, and general patient information (e.g. name, birthdate, personal health number, address, phone number). Those who are not eligible for the study will be informed of the reason(s) for ineligibility (generally it will be a safety exclusion and they should be aware of this). Those who are eligible will be randomized to receive HCQ or placebo for a total duration of 5 days. Study drug will be delivered to their residence by courier. Telephone follow-up will occur at day 7 (range 7-10 days) and at day 30 (range 25-35 days).

L'équipe d'étude
luanne metz
Dr. Luanne Metz
MD
University of Calgory
Michael Hill
Dr. Michael Hill
MD
University of Calgory
Titre de l'essai Essai clinique « Solidarity » de traitements contre la COVID-19
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04330690
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Alberta, Colombie-Britannique, Ontario, Québec
Description de l'essai
Ceci est un essai clinique adaptatif, randomisé, ouvert, contrôlé. Les participants seront randomisés pour recevoir les produits de soins standard ou le médicament dont cette étude est le sujet au plus que les soins standard, pendant le traitement hospitalier de la COVID-19. Le traitement étudié consistera de la lopinavir/ritonavir 400 mg/100 mg par voie orale (avec ajustement de la dose en fonction du poids pour les enfants). Ceci continuera pour 14 jours, ou jusqu'au congé de l'hôpital.
L'équipe d'étude
Dr. Nelson Lee
Dr. Nelson Lee
MD
University of Alberta Hospital
Dr. Allison Mah
Dr. Allison Mah
MD
Vancouver General Hospital,
Dr. Natasha Press
Dr. Natasha Press
MD
St. Paul’s Hospital
Dr. Shane English
Dr. Shane English
MD
The Ottawa Hospital
Dr. Robert Fowler
Dr. Robert Fowler
MD
Sunnybrook Health Sciences Centre
Dr. Bryan Coburn
Dr. Bryan Coburn
MD
Toronto Western Hospital
Dr. Matthew Cheng
Dr. Matthew Cheng
MD
McGill University Health Centre-Glen Site Royal Victoria HospitalRecruiting
Dr. Alexis Turgeon
Dr. Alexis Turgeon
MD
CHU de Québec – Université Laval
Dr. Francois Lellouche
Dr. Francois Lellouche
MD
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec- Université Laval
Dr. Daniel Ovekim
Dr. Daniel Ovekim
MD
Royal Jubilee Hospital
Dr. Anna Geagea
Dr. Anna Geagea
MD
North York General Hospital
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Titre de l'essai La prophylaxie post-exposition ou le traitement de préemption du SARS-coronavirus 2 : Un essai clinique randomisé pragmatique
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04308668
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Manitoba, Alberta, Ontario
Description de l'essai
Cette étude est pour évaluer si la prophylaxie post-exposition (PPE) avec l'hydroxychloroquine peut prévenir la maladie à COVID-19 symptômatique après exposition connue au SRAS-CoV-2. Elle évaluera aussi si l'utilization préventive de l'hydroxychloroquine peut prévenir la progression de la maladie pour les sujets atteint de maladie COVID-19 symptômatique, ainsi que diminuer les besoins d'hospitalisation et la gravité des symptômes.
L'équipe d'étude
Todd C. Lee
Todd C. Lee, MD, MPH, FIDSA
Associate Professor in the Department of Medicine
McGill University
Ryan Zarychanski
Ryan Zarychanski
MD
University of Manitoba
Lauren E. Kelly
Lauren E. Kelly, PhD, MSc, CCRP
Clinical Trialist and Certified Clinical Research Professional with SoCRA
Organization
IIan Schwartz
IIan Schwartz
MD
University of Alberta
Emily McDonald
Emily McDonald, MD, MSc, FRCPC
Assistant Professor of Medicine
Organization
Dr. Zain Chagla
Dr. Zain Chagla
MD MSc FRCPC DTMH
McMaster University
Titre de l'essai Plasma par aphérèse de patients COVID-19 récupérés et congelé (plasma convalescent)
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04348656
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Alberta, Colombie-Britannique, Manitoba, Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Nouvelle-Écosse, Île-du-Prince-Édouard, Québec, Saskatchewan, Territoires du Nord-Ouest, Nunavut, Yukon
Description de l'essai
description de l'essai CONCOR-1 : un essai ouvert, randomisée, de visant à tester le plasma de convalescents comme traitement possible pour les adultes hospitalisées ayant la maladie respiratoire à coronavirus (COVID-19). Cet essai randomisé controllé (ERC) prospectif compare le plasma de convalescents aux soins standards chez les patients hospitalisés au Canada pour complications respiratoires de la maladie du coronavirus (COVID-19). Le traitement consistera de 500 mL de plasma de convalescents contenant des anticorps neutralisants le SARS-CoV-2 en concomitance avec les soins standards. Nous n'acceptons pas encore de participants. Il y aura 40 à 60 sites participants à travers le Canada.
L'équipe d'étude
Donald Arnold
Dr. Donald Arnold
MD
McMaster University