Essais actifs

Ces essais cliniques sur la COVID-19 sont actifs et approuvés par Santé Canada. Beaucoup d’autres sont en attente d’approbation et seront ajoutés dans les jours et les semaines à venir.

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Titre de l'essai COVID-19 Un essai circulaire de prévention avec lopinavir / ritonavir
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04321174
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Colombie-Britannique
Description de l'essai
La prophylaxie post-exposition (PPE) est sujet de recherche identifié de priorité urgente par l'organization mondiale de la santé. L'association lopinavir/ritonavir (LPV/r) est candidate prometteuse pour le traitement de la COVID-19 ainsi que la PPE, tout en ayant un bon profil de sécurité et disponibilité mondiale. Cet essai randomisé par grappes (ERC) de lPV/r par voix orale contre la COVID-19, répondra au besoin immédiat d'interventions de prévention, va générer des données clés au sujet de la transmission de la COVID-19, et servira de plateforme de recherche pour les vaccins et agents préventifs futur.
L'équipe d'étude
Dr. Darrell Tan
Dr. Darrell Tan
MD, FRCPC, PhD
St. Michael’s Hospital
Titre de l'essai Essai clinique « Solidarity » de traitements contre la COVID-19
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04330690
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Alberta, Colombie-Britannique, Ontario, Québec
Description de l'essai
Ceci est un essai clinique adaptatif, randomisé, ouvert, contrôlé. Les participants seront randomisés pour recevoir les produits de soins standard ou le médicament dont cette étude est le sujet au plus que les soins standard, pendant le traitement hospitalier de la COVID-19. Le traitement étudié consistera de la lopinavir/ritonavir 400 mg/100 mg par voie orale (avec ajustement de la dose en fonction du poids pour les enfants). Ceci continuera pour 14 jours, ou jusqu'au congé de l'hôpital.
L'équipe d'étude
Dr. Nelson Lee
Dr. Nelson Lee
MD
University of Alberta Hospital
Dr. Allison Mah
Dr. Allison Mah
MD
Vancouver General Hospital,
Dr. Natasha Press
Dr. Natasha Press
MD
St. Paul’s Hospital
Dr. Shane English
Dr. Shane English
MD
The Ottawa Hospital
Dr. Robert Fowler
Dr. Robert Fowler
MD
Sunnybrook Health Sciences Centre
Dr. Bryan Coburn
Dr. Bryan Coburn
MD
Toronto Western Hospital
Dr. Matthew Cheng
Dr. Matthew Cheng
MD
McGill University Health Centre-Glen Site Royal Victoria HospitalRecruiting
Dr. Alexis Turgeon
Dr. Alexis Turgeon
MD
CHU de Québec – Université Laval
Dr. Francois Lellouche
Dr. Francois Lellouche
MD
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec- Université Laval
Dr. Daniel Ovekim
Dr. Daniel Ovekim
MD
Royal Jubilee Hospital
Dr. Anna Geagea
Dr. Anna Geagea
MD
North York General Hospital
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Titre de l'essai L'essai multicentrique, en double aveugle, de phase 2/3 a une conception adaptative de la tomodensitométrie de phase 2/3 proposée pour les patients atteints d'une grave inflammation pulmonaire traitée au Kevzara®
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04315298
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
États Unis, Colombie-Britannique
Description de l'essai
"L'objectif principal de cette étude est d'évaluer efficacité clinique du sarilumab par rapport au groupe témoin en patients adultes hopspitalisés pour maladie à coronavirus (COVID-19), de n'importe quelle strates de gravité. (Cette initiative a également des sites pancanadiens.)"
L'équipe d'étude
Regeneron Pharmaceuticals
Study Sponsor
.
Titre de l'essai Oxyde nitrique inhalé (gNO) pour le traitement antimicrobien d'infections pulmonaires difficiles bactériennes ou virales (COVID-19) (NONTM)
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 03331445
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Colombie-Britannique
Description de l'essai
Cet étude fournira des données pour évaluer si le traitement avec l'oxyde nitrique peu réduire la charge bactérienne au niveau des poumons, et aider les patients à mieu respirer; pour la COVID-19, ce traitement aurait-il un effet anti-viral, causant donc une réduction du besoin de recourir au traitement avec oxygène, ainsi que du traitement ventilo-assisté (BIPAP), dispositif de pression positive continue (PPC), recour à la cannulation et dont l'état clinique s'aggravependant l' étude.
L'équipe d'étude
Dr. Jeremy Road
Dr. Jeremy Road
MD
BC Diabetes
Titre de l'essai Plasma par aphérèse de patients COVID-19 récupérés et congelé (plasma convalescent)
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04348656
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Alberta, Colombie-Britannique, Manitoba, Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Nouvelle-Écosse, Île-du-Prince-Édouard, Québec, Saskatchewan, Territoires du Nord-Ouest, Nunavut, Yukon
Description de l'essai
description de l'essai CONCOR-1 : un essai ouvert, randomisée, de visant à tester le plasma de convalescents comme traitement possible pour les adultes hospitalisées ayant la maladie respiratoire à coronavirus (COVID-19). Cet essai randomisé controllé (ERC) prospectif compare le plasma de convalescents aux soins standards chez les patients hospitalisés au Canada pour complications respiratoires de la maladie du coronavirus (COVID-19). Le traitement consistera de 500 mL de plasma de convalescents contenant des anticorps neutralisants le SARS-CoV-2 en concomitance avec les soins standards. Nous n'acceptons pas encore de participants. Il y aura 40 à 60 sites participants à travers le Canada.
L'équipe d'étude
Donald Arnold
Dr. Donald Arnold
MD
McMaster University
Titre de l'essai Sarilumab COVID-19
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04327388
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Ontario, Colombie-Britannique
Description de l'essai

Phase 2: To evaluate the clinical efficacy of sarilumab relative to the control arm in adult patients hospitalized with severe COVID-19 Phase 3: To evaluate the clinical efficacy of sarilumab relative to the control arm in adult patients hospitalized with severe or critical COVID-19

L'équipe d'étude