Essais actifs

Ces essais cliniques sur la COVID-19 sont actifs et approuvés par Santé Canada. Beaucoup d’autres sont en attente d’approbation et seront ajoutés dans les jours et les semaines à venir.

Aidez-nous à fermer la boucle. Ajoutez votre essai à notre liste d’essais cliniques canadiens actifs sur la COVID-19 et accédez à un registre des participants élargi.

Titre de l'essai "Essai randomisé, embarqué et multifactoriel de plate-forme adaptative pour la pneumonie communautaire (REMAP-CAP): APPENDICE PANDÉMIQUE AU PROTOCOLE DE BASE"
Type d'essai Phase IV
Lien de clinicaltrials.gov NCT 02735707
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Québec
Description de l'essai
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'une gamme d'interventions pour améliorer les résultats pour les patients aux soins intensifs souffrant de pneumonie acquise dans la communauté. De plus, l'étude REMAP-CAP fournit une platforme de recherche adaptive de plusieurs modes de traitement au cas d'une pandemie respiratoire provoquant une maladie necessitant des soins intensifs.
L'équipe d'étude
Dr. John Marshall
Dr. John Marshall
MD
Director, Critical Care Research, St. Michael’s Hospital, Unity Health
Dr. Deborah Cook
Dr. Deborah Cook
MD
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Titre de l'essai Dimunition de dysfonctionnement des organes à l'aide de la vitamine C (LOVIT)
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 03680274
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec
Description de l'essai
"LOVIT est un essai multicentrique de groupe parallèle à allocation cachée, comparatif randomisé pour évaluer l'éfficacité de pologie élevé de vitamine C intraveineuse comparé au placébo, par rapport à la mortalité ou le dysfonctionnement organique persistant au 28 jours pour les patients aux soins intensifs avec état septique. Les patients atteints de maladie de COVID-19 sont admissible à cette étude."
L'équipe d'étude
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Dr. Neill Adhikari
Dr. Neill Adhikari
MDCM, FRCPC, MSc
Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto
Titre de l'essai Essai clinique de colchicine coronavirus SARS-COV2
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04322682
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec
Description de l'essai

Ceci est un essai de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo pour évaluer l'éfficacité et innocuité de la colchicine dans des adultes à risque, diagnostiqués avec l'infection par la COVID-19. A peu près 6,000 sujets conformants aux critères d'inclusion et sans critère d'exclusion, seront randomisé au traitement avec soi la colchicine ou des comprimés contenant un placebo pour une période de 30 jours.

L'équipe d'étude
Dr. Jean-Claude Tardif
Dr. Jean-Claude Tardif
MD
Montreal Heart Institute
Titre de l'essai Essai clinique « Solidarity » de traitements contre la COVID-19
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04330690
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Alberta, Colombie-Britannique, Ontario, Québec
Description de l'essai
Ceci est un essai clinique adaptatif, randomisé, ouvert, contrôlé. Les participants seront randomisés pour recevoir les produits de soins standard ou le médicament dont cette étude est le sujet au plus que les soins standard, pendant le traitement hospitalier de la COVID-19. Le traitement étudié consistera de la lopinavir/ritonavir 400 mg/100 mg par voie orale (avec ajustement de la dose en fonction du poids pour les enfants). Ceci continuera pour 14 jours, ou jusqu'au congé de l'hôpital.
L'équipe d'étude
Dr. Nelson Lee
Dr. Nelson Lee
MD
University of Alberta Hospital
Dr. Allison Mah
Dr. Allison Mah
MD
Vancouver General Hospital,
Dr. Natasha Press
Dr. Natasha Press
MD
St. Paul’s Hospital
Dr. Shane English
Dr. Shane English
MD
The Ottawa Hospital
Dr. Robert Fowler
Dr. Robert Fowler
MD
Sunnybrook Health Sciences Centre
Dr. Bryan Coburn
Dr. Bryan Coburn
MD
Toronto Western Hospital
Dr. Matthew Cheng
Dr. Matthew Cheng
MD
McGill University Health Centre-Glen Site Royal Victoria HospitalRecruiting
Dr. Alexis Turgeon
Dr. Alexis Turgeon
MD
CHU de Québec – Université Laval
Dr. Francois Lellouche
Dr. Francois Lellouche
MD
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec- Université Laval
Dr. Daniel Ovekim
Dr. Daniel Ovekim
MD
Royal Jubilee Hospital
Dr. Anna Geagea
Dr. Anna Geagea
MD
North York General Hospital
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Titre de l'essai Ėtude multicentrique randomisée à double insu contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du tocilizumab chez les patients atteints d'une pneumonie grave liée à la COVID-19
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04320615
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Ontario
Description de l'essai
Cette étude est pour comparer l'éfficacité, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de la tocilizumab (TCZ) à un placebo apparié avec les soins standards pour les patients hospitalisés souffrant de pneumonie sévère de COVID-19.
L'équipe d'étude
Hoffmann-La Roche Limited
.
.
Titre de l'essai La prophylaxie post-exposition ou le traitement de préemption du SARS-coronavirus 2 : Un essai clinique randomisé pragmatique
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04308668
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Manitoba, Alberta, Ontario
Description de l'essai
Cette étude est pour évaluer si la prophylaxie post-exposition (PPE) avec l'hydroxychloroquine peut prévenir la maladie à COVID-19 symptômatique après exposition connue au SRAS-CoV-2. Elle évaluera aussi si l'utilization préventive de l'hydroxychloroquine peut prévenir la progression de la maladie pour les sujets atteint de maladie COVID-19 symptômatique, ainsi que diminuer les besoins d'hospitalisation et la gravité des symptômes.
L'équipe d'étude
Todd C. Lee
Todd C. Lee, MD, MPH, FIDSA
Associate Professor in the Department of Medicine
McGill University
Ryan Zarychanski
Ryan Zarychanski
MD
University of Manitoba
Lauren E. Kelly
Lauren E. Kelly, PhD, MSc, CCRP
Clinical Trialist and Certified Clinical Research Professional with SoCRA
Organization
IIan Schwartz
IIan Schwartz
MD
University of Alberta
Emily McDonald
Emily McDonald, MD, MSc, FRCPC
Assistant Professor of Medicine
Organization
Dr. Zain Chagla
Dr. Zain Chagla
MD MSc FRCPC DTMH
McMaster University
Titre de l'essai Plasma par aphérèse de patients COVID-19 récupérés et congelé (plasma convalescent)
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04348656
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Alberta, Colombie-Britannique, Manitoba, Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Nouvelle-Écosse, Île-du-Prince-Édouard, Québec, Saskatchewan, Territoires du Nord-Ouest, Nunavut, Yukon
Description de l'essai
description de l'essai CONCOR-1 : un essai ouvert, randomisée, de visant à tester le plasma de convalescents comme traitement possible pour les adultes hospitalisées ayant la maladie respiratoire à coronavirus (COVID-19). Cet essai randomisé controllé (ERC) prospectif compare le plasma de convalescents aux soins standards chez les patients hospitalisés au Canada pour complications respiratoires de la maladie du coronavirus (COVID-19). Le traitement consistera de 500 mL de plasma de convalescents contenant des anticorps neutralisants le SARS-CoV-2 en concomitance avec les soins standards. Nous n'acceptons pas encore de participants. Il y aura 40 à 60 sites participants à travers le Canada.
L'équipe d'étude
Donald Arnold
Dr. Donald Arnold
MD
McMaster University
Titre de l'essai Sarilumab COVID-19
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04327388
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Ontario, Colombie-Britannique
Description de l'essai

Phase 2: To evaluate the clinical efficacy of sarilumab relative to the control arm in adult patients hospitalized with severe COVID-19 Phase 3: To evaluate the clinical efficacy of sarilumab relative to the control arm in adult patients hospitalized with severe or critical COVID-19

L'équipe d'étude