Essais actifs

Ces essais cliniques sur la COVID-19 sont actifs et approuvés par Santé Canada. Beaucoup d’autres sont en attente d’approbation et seront ajoutés dans les jours et les semaines à venir.

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Titre de l'essai "Essai randomisé, embarqué et multifactoriel de plate-forme adaptative pour la pneumonie communautaire (REMAP-CAP): APPENDICE PANDÉMIQUE AU PROTOCOLE DE BASE"
Type d'essai Phase IV
Lien de clinicaltrials.gov NCT 02735707
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Québec
Description de l'essai
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'une gamme d'interventions pour améliorer les résultats pour les patients aux soins intensifs souffrant de pneumonie acquise dans la communauté. De plus, l'étude REMAP-CAP fournit une platforme de recherche adaptive de plusieurs modes de traitement au cas d'une pandemie respiratoire provoquant une maladie necessitant des soins intensifs.
L'équipe d'étude
Dr. John Marshall
Dr. John Marshall
MD
Director, Critical Care Research, St. Michael’s Hospital, Unity Health
Dr. Deborah Cook
Dr. Deborah Cook
MD
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Titre de l'essai ALBERTA HOPE COVID-19 for the Prevention of Severe COVID19 Disease
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04329611
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Alberta
Description de l'essai

Albertans with COVID-19 are at risk of deteriorating and developing severe illness. Those over age 40 or with co-morbid illness, and likely those who are immune suppressed, are at highest risk. This study will include a focus on people with immune-suppressed states. Individuals confirmed to have SARS-CoV-2 infection will be identified using administrative data (positive lab result, age 18 or over, not hospitalized, and not living in SL4 level of care). They will then be contacted by AHS staff, independent of the researchers, to obtain their consent for the researchers to contact them about this trial. The AHS staff member who contacts the individual will enroll consenting individuals into a study database. If they provided an email address an email will automatically be sent to the individual with study information. Those who decline to be contacted will also be informed of the study website so they can choose to review the study information and self-enrol, although they will need to do so quickly to meet study timelines. Enrolled participants will be contacted by a study coordinator. Those without access to the internet will be informed about the study details when they are contacted by a study coordinator. When the study coordinator contacts potential participants the study will be reviewed, and the potential participant will have an opportunity to ask questions. Consent for participation will be obtained by telephone. Telephone consent will be recorded. Participants will then be screened for inclusion and exclusion criteria by telephone interview and review of Alberta Netcare. Alberta Netcare is the province of Alberta's public Electronic Health Record used to store patient information so that it is easily accessible to healthcare professionals for the purpose of care. Information like immunizations, ECG results, diagnostic images and reports, written medical reports (e.g. surgery reports, consultations, hospital admissions), diagnostic lab testing results (e.g. blood tests, urine tests, blood bank info), allergies and intolerances (drug and food allergies, food intolerances), prescription history, and general patient information (e.g. name, birthdate, personal health number, address, phone number). Those who are not eligible for the study will be informed of the reason(s) for ineligibility (generally it will be a safety exclusion and they should be aware of this). Those who are eligible will be randomized to receive HCQ or placebo for a total duration of 5 days. Study drug will be delivered to their residence by courier. Telephone follow-up will occur at day 7 (range 7-10 days) and at day 30 (range 25-35 days).

L'équipe d'étude
luanne metz
Dr. Luanne Metz
MD
University of Calgory
Michael Hill
Dr. Michael Hill
MD
University of Calgory
Titre de l'essai COVID-19 Un essai circulaire de prévention avec lopinavir / ritonavir
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04321174
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Colombie-Britannique
Description de l'essai
La prophylaxie post-exposition (PPE) est sujet de recherche identifié de priorité urgente par l'organization mondiale de la santé. L'association lopinavir/ritonavir (LPV/r) est candidate prometteuse pour le traitement de la COVID-19 ainsi que la PPE, tout en ayant un bon profil de sécurité et disponibilité mondiale. Cet essai randomisé par grappes (ERC) de lPV/r par voix orale contre la COVID-19, répondra au besoin immédiat d'interventions de prévention, va générer des données clés au sujet de la transmission de la COVID-19, et servira de plateforme de recherche pour les vaccins et agents préventifs futur.
L'équipe d'étude
Dr. Darrell Tan
Dr. Darrell Tan
MD, FRCPC, PhD
St. Michael’s Hospital
Titre de l'essai Dimunition de dysfonctionnement des organes à l'aide de la vitamine C (LOVIT)
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 03680274
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec
Description de l'essai
"LOVIT est un essai multicentrique de groupe parallèle à allocation cachée, comparatif randomisé pour évaluer l'éfficacité de pologie élevé de vitamine C intraveineuse comparé au placébo, par rapport à la mortalité ou le dysfonctionnement organique persistant au 28 jours pour les patients aux soins intensifs avec état septique. Les patients atteints de maladie de COVID-19 sont admissible à cette étude."
L'équipe d'étude
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Dr. Neill Adhikari
Dr. Neill Adhikari
MDCM, FRCPC, MSc
Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto
Titre de l'essai Essai clinique de colchicine coronavirus SARS-COV2
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04322682
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec
Description de l'essai

Ceci est un essai de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo pour évaluer l'éfficacité et innocuité de la colchicine dans des adultes à risque, diagnostiqués avec l'infection par la COVID-19. A peu près 6,000 sujets conformants aux critères d'inclusion et sans critère d'exclusion, seront randomisé au traitement avec soi la colchicine ou des comprimés contenant un placebo pour une période de 30 jours.

L'équipe d'étude
Dr. Jean-Claude Tardif
Dr. Jean-Claude Tardif
MD
Montreal Heart Institute
Titre de l'essai Essai clinique définissant une approche coordonnée des essais pandémiques de COVID-19 et l'harmonisation des données pour accélérer la découverte
Type d'essai En attente
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04331665
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai En attente
Emplacement
Ontario
Description de l'essai
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du ruxolitinib pour le traitement de pneumonie de maladie à coronavirus (COVID-19) en evaluant le nombre de personnes dont l'état clinique s'aggrave (necessitant l'utilization de machine qui aide a respirer ou de traitement avec oxygène supplémentaire) pendant le traitement.
L'équipe d'étude
Dr. Steven Chan
Dr. Steven Chan
MD, PhD
Princess Margaret Cancer Centre
Dr. Vikas Gupta
Dr. Vikas Gupta
MD
Princess Margaret Cancer Centre
Titre de l'essai Essai clinique « Solidarity » de traitements contre la COVID-19
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04330690
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Alberta, Colombie-Britannique, Ontario, Québec
Description de l'essai
Ceci est un essai clinique adaptatif, randomisé, ouvert, contrôlé. Les participants seront randomisés pour recevoir les produits de soins standard ou le médicament dont cette étude est le sujet au plus que les soins standard, pendant le traitement hospitalier de la COVID-19. Le traitement étudié consistera de la lopinavir/ritonavir 400 mg/100 mg par voie orale (avec ajustement de la dose en fonction du poids pour les enfants). Ceci continuera pour 14 jours, ou jusqu'au congé de l'hôpital.
L'équipe d'étude
Dr. Nelson Lee
Dr. Nelson Lee
MD
University of Alberta Hospital
Dr. Allison Mah
Dr. Allison Mah
MD
Vancouver General Hospital,
Dr. Natasha Press
Dr. Natasha Press
MD
St. Paul’s Hospital
Dr. Shane English
Dr. Shane English
MD
The Ottawa Hospital
Dr. Robert Fowler
Dr. Robert Fowler
MD
Sunnybrook Health Sciences Centre
Dr. Bryan Coburn
Dr. Bryan Coburn
MD
Toronto Western Hospital
Dr. Matthew Cheng
Dr. Matthew Cheng
MD
McGill University Health Centre-Glen Site Royal Victoria HospitalRecruiting
Dr. Alexis Turgeon
Dr. Alexis Turgeon
MD
CHU de Québec – Université Laval
Dr. Francois Lellouche
Dr. Francois Lellouche
MD
Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec- Université Laval
Dr. Daniel Ovekim
Dr. Daniel Ovekim
MD
Royal Jubilee Hospital
Dr. Anna Geagea
Dr. Anna Geagea
MD
North York General Hospital
Dr. Francois Lamontagne
Dr. Francois Lamontagne
MD
Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke
Titre de l'essai Ėtude multicentrique randomisée à double insu contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du tocilizumab chez les patients atteints d'une pneumonie grave liée à la COVID-19
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04320615
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Ontario
Description de l'essai
Cette étude est pour comparer l'éfficacité, l'innocuité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de la tocilizumab (TCZ) à un placebo apparié avec les soins standards pour les patients hospitalisés souffrant de pneumonie sévère de COVID-19.
L'équipe d'étude
Hoffmann-La Roche Limited
.
.
Titre de l'essai Interferon Lambda for Immediate Antiviral Therapy at Diagnosis (ILIAD)
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04354259
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario
Description de l'essai

The study uses an adaptive design with initial enrolment in the Ambulatory cohort (Cohort A) followed by a safety assessment before initiation of enrolment in the Hospitalized cohort (Cohort B). Ambulatory patients (Cohort A) with confirmed COVID-19 deemed well enough for home isolation will be randomized to receive a single subcutaneous injection of Peginterferon lambda 180µg prior to discharge or no therapy. Patients will be followed remotely with a home visit for a repeat swab at Day 4 and 8 with the primary endpoint being the proportion positive for SARS-CoV-2 on Day 8. Safety data will be reviewed by the Data Safety and Monitoring Committee after 50% of the Ambulatory cohort (n=60) has been enrolled. If the committee approves study continuation, enrolment will continue in the Ambulatory cohort (Cohort A) and will begin in the Hospitalized cohort (Cohort B). Hospitalized patients (Cohort B) with moderate but not severe COVID-19 will be enrolled and randomized to Peginterferon lambda 180µg on Day 1 and 8, or best supportive care. The primary endpoint will be the proportion positive for SARS-CoV-2 by nasopharyngeal swab on Day 15. In addition to the primary endpoints on which the study is powered, numerous secondary endpoints will be evaluated. Samples will also be collected for ancillary studies to better understand predictors of disease severity and response to treatment.

L'équipe d'étude
Jordan Feld
Dr. Jordan Feld
MD
University Health Network, Toronto
Titre de l'essai L'essai multicentrique, en double aveugle, de phase 2/3 a une conception adaptative de la tomodensitométrie de phase 2/3 proposée pour les patients atteints d'une grave inflammation pulmonaire traitée au Kevzara®
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04315298
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
États Unis, Colombie-Britannique
Description de l'essai
"L'objectif principal de cette étude est d'évaluer efficacité clinique du sarilumab par rapport au groupe témoin en patients adultes hopspitalisés pour maladie à coronavirus (COVID-19), de n'importe quelle strates de gravité. (Cette initiative a également des sites pancanadiens.)"
L'équipe d'étude
Regeneron Pharmaceuticals
Study Sponsor
.
Titre de l'essai La prophylaxie post-exposition ou le traitement de préemption du SARS-coronavirus 2 : Un essai clinique randomisé pragmatique
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04308668
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Manitoba, Alberta, Ontario
Description de l'essai
Cette étude est pour évaluer si la prophylaxie post-exposition (PPE) avec l'hydroxychloroquine peut prévenir la maladie à COVID-19 symptômatique après exposition connue au SRAS-CoV-2. Elle évaluera aussi si l'utilization préventive de l'hydroxychloroquine peut prévenir la progression de la maladie pour les sujets atteint de maladie COVID-19 symptômatique, ainsi que diminuer les besoins d'hospitalisation et la gravité des symptômes.
L'équipe d'étude
Todd C. Lee
Todd C. Lee, MD, MPH, FIDSA
Associate Professor in the Department of Medicine
McGill University
Ryan Zarychanski
Ryan Zarychanski
MD
University of Manitoba
Lauren E. Kelly
Lauren E. Kelly, PhD, MSc, CCRP
Clinical Trialist and Certified Clinical Research Professional with SoCRA
Organization
IIan Schwartz
IIan Schwartz
MD
University of Alberta
Emily McDonald
Emily McDonald, MD, MSc, FRCPC
Assistant Professor of Medicine
Organization
Dr. Zain Chagla
Dr. Zain Chagla
MD MSc FRCPC DTMH
McMaster University
Titre de l'essai Les thérapies anti-coronavirus pour empêcher la progression de COVID-19 (TAC), un essai randomisé
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04324463
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario
Description de l'essai

Le program de recherches ACT COVID-19 constitue deux études parallèles comparant le traitement, communautaire ou hospitalier, avec l'azithromycine et la chloroquine au soins standards, pour des patients testé positif pour le COVID-19

L'équipe d'étude
Richard Whitlock
Richard Whitlock
MD, PhD
Population Health Research Institute
Emilie Belley-Cote
Emilie Belley-Cote
MD, PhD
Population Health Research Institute
Titre de l'essai Oxyde nitrique inhalé (gNO) pour le traitement antimicrobien d'infections pulmonaires difficiles bactériennes ou virales (COVID-19) (NONTM)
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 03331445
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Colombie-Britannique
Description de l'essai
Cet étude fournira des données pour évaluer si le traitement avec l'oxyde nitrique peu réduire la charge bactérienne au niveau des poumons, et aider les patients à mieu respirer; pour la COVID-19, ce traitement aurait-il un effet anti-viral, causant donc une réduction du besoin de recourir au traitement avec oxygène, ainsi que du traitement ventilo-assisté (BIPAP), dispositif de pression positive continue (PPC), recour à la cannulation et dont l'état clinique s'aggravependant l' étude.
L'équipe d'étude
Dr. Jeremy Road
Dr. Jeremy Road
MD
BC Diabetes
Titre de l'essai Plasma par aphérèse de patients COVID-19 récupérés et congelé (plasma convalescent)
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04348656
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario, Alberta, Colombie-Britannique, Manitoba, Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Nouvelle-Écosse, Île-du-Prince-Édouard, Québec, Saskatchewan, Territoires du Nord-Ouest, Nunavut, Yukon
Description de l'essai
description de l'essai CONCOR-1 : un essai ouvert, randomisée, de visant à tester le plasma de convalescents comme traitement possible pour les adultes hospitalisées ayant la maladie respiratoire à coronavirus (COVID-19). Cet essai randomisé controllé (ERC) prospectif compare le plasma de convalescents aux soins standards chez les patients hospitalisés au Canada pour complications respiratoires de la maladie du coronavirus (COVID-19). Le traitement consistera de 500 mL de plasma de convalescents contenant des anticorps neutralisants le SARS-CoV-2 en concomitance avec les soins standards. Nous n'acceptons pas encore de participants. Il y aura 40 à 60 sites participants à travers le Canada.
L'équipe d'étude
Donald Arnold
Dr. Donald Arnold
MD
McMaster University
Titre de l'essai Protéger les travailleurs de la santé de première ligne contre le COVID-19 grâce à la prophylaxie pré-exposition à l'hydroxychloroquine: un essai multi-sites randomisé et contrôlé par placebo à Toronto, Canada
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04374942
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Ontario
Description de l'essai
"Cet essai évaluera l'efficacité de l'hydroxychloroquine (HCQ), un médicament bien toléré en usage courrant pour la prévention de transmission du paludisme et maladie rhumatismale, consomé avant et après l'exposition des patients à la COVID-19 pour réduire les infections par la COVID-19 chez les travailleurs du domaine de la santé dans le service des urgences."
L'équipe d'étude
Dr. Megan Landes
Dr. Megan Landes
Clinical Investigator
Toronto General Hospital Research Institute (TGHRI)
Dr. Kevin Kain
Dr. Kevin Kain
MD
University Health Network, Toronto
Titre de l'essai Sarilumab COVID-19
Type d'essai Phase III
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04327388
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Québec, Ontario, Colombie-Britannique
Description de l'essai

Phase 2: To evaluate the clinical efficacy of sarilumab relative to the control arm in adult patients hospitalized with severe COVID-19 Phase 3: To evaluate the clinical efficacy of sarilumab relative to the control arm in adult patients hospitalized with severe or critical COVID-19

L'équipe d'étude
Titre de l'essai Treatment of Moderate to Severe Coronavirus Disease (COVID-19) in Hospitalized Patients
Type d'essai Phase II
Lien de clinicaltrials.gov NCT 04321993
Statut de Santé Canada Autorisé par Santé Canada
Statut d’essai Ouvert
Emplacement
Nouvelle-Écosse
Description de l'essai

Investigational medications adjunct to clinical standard of care treatment will be assessed to evaluate safety and effectiveness as an anti-COVID-19 treatment. All hospitalized persons with moderate to severe COVID-19 disease that meet eligibility criteria will be offered participation.

L'équipe d'étude
Lisa Barrett
Dr. Lisa Barrett
MD
Dalhousie University